CATIONORM® VÁM NABÍZÍ
VÍCE, NEŽ VIDÍTE

FUNGUJE JAKO
SKUTEČNÉ SLZY

Oční kapky Cationorm® s unikátní kationickou emulzí na bázi oleje ve vodě využívají inteligentní třívrstvou technologii slzného filmu NOVASORB®, která má prospěšný vliv na všechny 3 vrstvy slzného filmu.1

Tato emulze účinně:

  • vyplňuje mezery v lipidové vrstvě a chrání slzy před odpařováním, čímž zachovává potřebnou kvalitu slzného filmu,
  • udržuje dostatečný objem vodní vrstvy,
  • využívá kladný elektrostatický náboj, který pomáhá udržet prospěšnou hydrataci na povrchu oka déle1*.

*oproti běžným a standardním očním kapkám s kyselinou hyaluronovou (HA)

BUĎTE POZITIVNÍ

Oční kapky Cationorm® nové generace pracují na jiném principu než všechny ostatní oční kapky.

Každou kapku tvoří velmi malé kladně nabité kapičky, které jsou elektrostaticky přitahovány k přirozeně záporně nabitému povrchu oka.

Díky této kladné elektrostatické přitažlivosti se oční kapky Cationorm® mohou přichytit k povrchu oka, rozprostřít se a zůstat na něm.1

Co možná nejdelší hydratace povrchu oka pomáhá omezit povrchové záněty a podporuje jeho hojení.

SUCHÉ OČI?
MÁME CHYTŘEJŠÍ ŘEŠENÍ, JAK HYDRATOVAT OČI DÉLE

Technologie Cationorm® vytváří unikátní ochranné a hydratační prostředí, které přináší ještě lepší*1,2 úlevu od příznaků suchého oka.

*oproti běžným a standardním očním kapkám s kyselinou hyaluronovou (HA)

OČNÍ KAPKY NOVÉ GENERACE

využívají přitažlivost kladného elektrostatického náboje k udržení hydratace na povrchu oka.3

INTELIGENTNÍ TECHNOLOGIE SLZ
SE TŘEMI VRSTVAMI NOVASORB®

1. CHRÁNÍ
brání odpařování a uchovává vlhkost3,4

2. HYDRATUJE
zajišťuje optimální množství a rovnováhu slz3,4

3. PODPORUJE HOJENÍ
tím, že zachová vlhkost na povrchu oka po delší dobu*2–4


*oproti běžným a standardním očním kapkám s kyselinou hyaluronovou (HA)

KDE KOUPIT CATIONORM®

Oční kapky Cationorm® jsou k dostání v lékárnách nebo v on-line lékárnách.

Literatura:

  1. Amrane M, et al. J Fr Ophtalmol. 2014;37(8):589-98.
  2. Robert PY, et al. Eur J Ophthalmol. 2016;26(6):546-555.
  3. Lallemand F, et al. J Drug Deliv. 2012;2012:604204.
  4. Daull P et al. J Pharm Pharmacol 2014; 66(4): 531-541.